CBDと肌 ― 皮脂・炎症・紫外線への影響を研究から読み解く

2026年11月10日 2026年11月10日

cannabiplus

肌のテカリやニキビ、乾燥、赤みなど、肌の悩みにはさまざまなものがあります。

肌の状態は、皮脂の分泌量や炎症、紫外線などの外的刺激、ホルモンバランスといった複数の要因によって変化します。

近年、こうした肌の働きに対して、CBD（カンナビジオール）がどのような影響を与えるのか、研究が進められています。

特に注目されているのが、皮脂分泌の調整や炎症反応への作用です。また、紫外線による肌へのダメージとの関係についても、人を対象とした研究が報告されています。

今回は、CBDと肌の関係について、実際に発表された4つの研究を紹介します。

① 2014年、CBDが皮脂分泌に与える影響

2014年、Oláhらは、CBDが人の皮脂腺の働きにどのような影響を与えるかを調査しました。

皮脂は、肌のうるおいを保ち、外部の刺激から守る役割を持っています。一方、過剰に分泌されると、毛穴の詰まりやニキビの発生に関わることがあります。

研究では、人由来の皮脂腺細胞（皮脂細胞）や、人の皮膚組織を体外で培養したものを使用し、CBDを加えた際の脂質合成や炎症に関連する反応を調べました。

その結果、CBDは通常の状態にある皮脂細胞の脂質合成には大きな影響を与えなかった一方、皮脂の合成を過剰に促す物質によって増加した脂質の産生を抑制しました。

さらに、炎症に関わるTNF-α、IL-1β、IL-6などの物質についても、特定の刺激によって増加した発現を抑える作用が確認されました。

研究者らは、こうした作用にTRPV4と呼ばれるイオンチャネルや、炎症に関わる細胞内の情報伝達経路が関係していることも明らかにしています。

この研究では、CBDが過剰な脂質合成や炎症反応を調整する可能性が示されました。

この研究は、細胞や皮膚組織を用いたものですが、CBDが皮脂の合成や炎症反応に作用する仕組みの一部を明らかにしており、ニキビへの応用可能性を考えるうえで重要な研究となっています。

② 2024年、CBDとニキビに関わる細胞の研究

2024年、Leeらは、CBDがニキビに関係する皮脂細胞や表皮細胞にどのような作用を示すかを調査しました。

ニキビの発生には、皮脂の過剰分泌だけでなく、毛穴の出口付近の角質が厚くなることや、炎症反応などが関わっています。

研究では、人由来の皮脂細胞と角化細胞を使用し、異なる濃度のCBDを加えた際の変化を観察しました。

その結果、CBDによって皮脂細胞での脂質合成が抑制されるとともに、炎症に関わるIL-1α、IL-1β、CXCL8などの物質が減少しました。

また、角質が過剰に形成される状態に関わるタンパク質「ケラチン16」の発現にも変化が認められました。

さらに、CBDの濃度によって細胞への作用が異なり、高濃度では皮脂細胞の生存率が低下し、細胞死が増加することも確認されました。

この研究は、CBDが皮脂の合成や炎症、角化といった、ニキビの発生に関わる複数の仕組みに影響する可能性を示しています。

2014年の研究に続き、CBDの作用を細胞レベルで詳しく検討した研究といえます。

一方、CBDの濃度によって細胞への影響が異なることから、今後は適切な濃度や製剤についても検討が必要と考えられます。

③ 2024年、紫外線による肌へのダメージとCBD

2024年、McCormickらは、人の肌にCBDを塗布することで、紫外線によるダメージにどのような変化が生じるかを調査しました。

紫外線の一種であるUVAは、肌の酸化ストレスや炎症を引き起こし、光老化に関わることが知られています。

研究では、健康な成人19人を対象に、CBDを微細な粒子に閉じ込めたクリームと、CBDを含まない基剤クリームを比較しました。

参加者の臀部の皮膚にそれぞれのクリームを1日2回、14日間塗布した後、研究用に設定したUVAを照射し、24時間後の皮膚組織を分析しました。

その結果、CBDを含むクリームを塗布した部位では、対照部位と比較して、紫外線による表皮の肥厚が有意に小さくなりました。

また、紫外線によって生じるミトコンドリアDNAの損傷を示す指標についても、有意な減少が確認されました。

ミトコンドリアは細胞内でエネルギーを生み出す役割を担っており、そのDNAは酸化ストレスによる影響を受けることがあります。

この研究では、CBDを含む外用製剤が、紫外線による細胞レベルのダメージを軽減する可能性が示されました。

実際に人の皮膚を対象とした研究であり、CBDの皮膚への作用を考えるうえで興味深い結果です。

今回の研究は19人を対象とした初期段階の臨床試験ですが、実際に人の皮膚において、CBDを含む外用製剤が紫外線による細胞レベルのダメージを軽減する可能性を示した点で注目されます。

④ 2026年、CBD配合ジェルとニキビの変化

2026年、Kopongpanichらは、CBDを配合したジェルが炎症性ニキビにどのような影響を与えるかを調査しました。

研究では、CBDをヒアルロン酸由来のナノジェルに組み込んだ製剤を使用しました。

CBDは水に溶けにくい性質を持つため、研究者らは製剤の安定性や皮膚への利用しやすさにも着目しています。

人を対象とした試験には、炎症性ニキビのある成人22人が参加しました。

参加者はCBD配合ジェルを1日2回、7日間にわたりニキビのある部位へ塗布し、皮膚の赤みやニキビの大きさなどを評価しました。

その結果、評価対象として選ばれた2か所の炎症性ニキビの平均直径は、使用開始時と比較して7日後にそれぞれ約46％、約42％減少しました。

また、赤みや炎症後の色素沈着に関する評価にも改善が認められ、短期間の使用ではおおむね良好な皮膚への忍容性が示されました。

この研究では、CBDを含むジェルを使用した後に、炎症性ニキビの大きさや赤みが改善する結果が報告されました。

一方、この試験にはプラセボ群がなく、CBD以外の配合成分やニキビの自然な経過による影響を区別することはできません。

今回の結果は、CBD配合製剤の可能性を示す初期段階の臨床データとして、今後の比較試験につながるものです。

CBDと肌の研究から見えてくること

今回紹介した研究では、CBDが皮脂の合成や炎症反応、紫外線による細胞へのダメージなど、肌に関わるさまざまな働きに影響を与える可能性が示されています。

特に、皮脂細胞を対象とした研究では、過剰な脂質合成を抑える作用や、炎症に関わる物質の発現を調整する作用が報告されました。

また、人を対象とした試験でも、CBDを含む外用製剤によって、紫外線による皮膚組織の変化や、炎症性ニキビの状態に改善がみられています。

こうした結果は、CBDの皮膚への作用を考えるうえで興味深いものです。

一方、細胞を用いた研究と人の肌に実際に塗布する研究では、得られる情報が異なります。さらに、CBDの濃度や製剤、使用期間によって作用が変わる可能性もあり、今後さらなる検証が求められます。

また、今回紹介したのは主にCBDを皮膚に直接作用させた研究であり、CBDオイルを経口摂取した場合にも同様の効果が得られるという意味ではありません。

CBDと肌の関係については、まだ解明されていない部分も多くありますが、皮脂や炎症など複数の働きに着目した研究が進んでいます。

今後、より大規模な臨床研究が行われることで、CBDがスキンケアや皮膚の健康にどのような役割を果たせるのか、さらに理解が深まることが期待されます。

参考文献

Oláh A, et al. (2014). Cannabidiol exerts sebostatic and antiinflammatory effects on human sebocytes. Journal of Clinical Investigation, 124(9), 3713–3724.
https://doi.org/10.1172/JCI64628
Lee JH, et al. (2024). Potential of cannabidiol as acne and acne scar treatment: novel insights into molecular pathways of pathophysiological factors. Archives of Dermatological Research, 316, 428.
https://doi.org/10.1007/s00403-024-03131-9
McCormick E, et al. (2024). Topical nanoencapsulated cannabidiol cream as an innovative strategy combating UV-A-induced nuclear and mitochondrial DNA injury: A pilot randomized clinical study. Journal of the American Academy of Dermatology, 91(5), 855–862.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2024.06.088
Kopongpanich P, et al. (2026). Cannabidiol-Loaded Hyaluronic Acid-Based Nanogel for Inflammatory Acne: In Vitro and Open-Label, Non-Randomized Clinical Evaluation of Efficacy and Tolerability. Cosmetics, 13(4), 165.
https://doi.org/10.3390/cosmetics13040165